Ќе ви кажам за ендометриозата: таа болка не е ниту нормална, ниту неопходна“ – ова е болната исповед на Ѓорѓа Солери, 26-годишната девојка на Демијан Дејвид.

Ѓорѓа Солери, свршеницата на фаталниот заводник Дамијан Давид , фронтмен на групата „Манескин“, не се појавува во медиумите, но зборуваше во болниот период и нејзината борба со ендометриозата .

Приближно една од десет жени страда од оваа болест, која има огромни последици врз односи и мокрењето. Се појавува со менструацијата, но во голема мера е потценета. Затоа, дијагнозата трае седум до десет години. Сепак, има некоја терапија, напиша Ѓорѓа за Република, а нејзините зборови се цитирани во целост.

Седум/десет години Сега замислете што сте правеле во последните 7/10 години. Има полнолетни, такви што станале родители, такви што смениле дом, градови, земји. Кој ја купил куќата добил унапредување, го револуционизирал нивниот живот. Еве: 7/10 години е просечното доцнење во дијагнозата на ендометриоза.

За мене, кој имам 26 години, доаѓам од Милано (голем град со многу болници, специјалисти и центри до кои можам да се обратам) и од економски привилегирано семејство кое можеше да ме издржува и да ме посети, можев да си дозволам да патувам , како и лекови, доцнењето во дијагнозата беше 11 години. 11 години во кои се префрлив во средно училиште, ја добив лиценцата, наполнив осумнаесет години, го потпишав првиот закуп, поминав низ три периоди.

Тие 11 години во кои трпев толку многу болки што редовно се онесвестував , 11 години во кои се обидов да и дадам име на таа болка, тоа име кое во повеќето случаи беше „само вознемиреност“, „психолошка болка“ (како психолошка болка здравствените проблеми и нивната можна проекција на физичкото здравје беа помалку вредни за разгледување), име кое се чинеше дека има многу врска со фразата „ сите имаат периоди, само вие толку се жалите“. 11 години на крајот од кои открив дека не, не само што не ми беа сите менструации, туку и не бев единствената што се жалеше. Причината беше токму ендометриозата, која сепак погодува 1 лице на секои 9/10.

Доцна дијагноза Меѓу нив е и Маријафранческа Васало: таа ми кажува дека нејзината дијагноза дошла по шест години. Таа, како и јас, почна да страда од менструални болки на 12 години (со менарха) и ѝ беше кажано, како и повеќето од нас, дека болката е нормална. На 21 година, нејзините симптоми почнаа да се намалуваат, а на 26, постојана треска, постојана болка во долниот дел на грбот и карлицата, ишијас, диспареунија, хроничен замор и граничните движења на дебелото црево станаа невозможно да се игнорираат.

Со години се веруваше дека ендометриозата е чисто гинеколошка болест, но денес знаеме дека абнормалното присуство на ткиво слично на ендометриумот може да влијае на абдоминалната празнина и пошироко, како што се случаите на пулмонална или дијафрагмална ендометриоза. Ова го уверува Мануел Марија Ианиери, гинеколог и хирург специјализиран за ендометриоза, како и докторот кој ме оперираше на 20 август 2021 година и со кого се лекувам.

Затоа, разновидноста на симптомите е неважна; најпознати и најчести се дисменореа (болка за време на менструацијата), диспареунија (болка при сексуален однос), дишезија (болка при дефекација) и дизурија (болка при мокрење).

Именувајте ја болката

Едно е сигурно: способноста да и дадете име на вашата болка ви овозможува да ја потврдите и да и дадете простор, не само во очите на вашата социјална средина, туку и во вашата, со што страдањето конечно ќе биде живо, реално и со име. , бидејќи она што нема име не постои. До денес, прецизира Ианиери, нема дефинитивен лек. Терапевтскиот предлог обично паѓа на препишување на прогестоген или естроген-прогестоген, поминувајќи низ лекови кои можат да предизвикаат привремена менопауза (која, сепак, е поврзана со различни ризици и несакани ефекти), до операција и/или терапија за болка.

Заедно со проблемот со дијагностичкото доцнење, кое и онака е поразително на физички и психолошки план, постои и проблем со препознавање. Всушност, ако ендометриозата е поделена на четири фази, ослободувањето 063 се препознава само за последните две, иако стадиумот не одговара на болни симптоми (запомнете дека во мал процент од ендометриозата може да биде асимптоматска) и стадиумот може да се добие само по хистолошки преглед, а со тоа и хируршки интервенции. Дополнително, ослободувањето вклучува посети и прегледи, но не и терапии, кои целосно се на товар на болното лице.

Како што потсетува Маријафранческа, дури и во референтните табели поврзани со граѓанската попреченост, нема оценка што одговара на присуството на болеста, без разлика дали е подложена на операции за осакатување или функционално оштетување, како болката и симптомите кои често ги оневозможуваат патологиите немаат големо влијание врз квалитетот на животот: тоа всушност доведува до недостаток на професионална и социјална заштита и принудува оставка каде што бараниот ритам не е во согласност со телото кое однадвор изгледа здраво, но кое всушност не е .

Конечно, постои голем јаз во истражувањето и медицинската обука, што го обврзува пациент по пациент да оди на аџилак во потрага по обучен персонал, трошок што ги зголемува веќе огромните економски трошоци за управување со болеста.

И покрај сè, јас и Марија Франческа се сметаме за привилегирани што ја дознавме нашата дијагноза и што можеме да си дозволиме терапија, но има голем број луѓе кои бараат име за болката која премногу често се смета за нормална. Затоа заедно со стотици гласови решивме да ја раскажеме нашата приказна: да го избегнеме ова страдање за оние што ќе дојдат по нас, рече Ѓорѓа.