По само 36 часа живот, родителите го напуштиле бебето Џонатан бидејќи било „неприфатливо грдо“.
Кога неговата мајка била бремена, таа никогаш не се сомневала дека ќе роди дете кое ќе биде сосема поинакво од другите луѓе.
За време на породувањето, таа го видела бебето само еднаш пред да излезе од породилиштето во солзи, оставајќи го зад себе дете кое се родило со Тречер Колинс синдром . Оваа болест се јавува еднаш во педесет илјади бебиња.
Болеста се изразува во отсуство на некои мали коски на лицето, деформитет на ‘рскавицата и мускулите на лицето.
Џонатан Ланкастер го поминал своето детство во згрижувачки семејства и во сиропиталиште. По неколку години, една жена решила да го посвои. Но, тоа не му помогна на момчето да се прифати себеси и неговото лице.
Џонатан многу страдал поради неговата болест како момче: бил малтретиран од своите врсници и често бил депресивен додека растел.
Дури на 19-годишна возраст, тој конечно најде сила да се сака себеси благодарение на љубовта и поддршката од семејството и пријателите.
„ Мајка ми е неверојатно натчовечко суштество со најголемо срце и секогаш е тука за мене. Имам прекрасни пријатели и многу поддршка. Тие никогаш не престанаа да ме сакаат и да ме поддржуваат“ .
На повеќето деца кои страдаат од овој синдром им се потребни преку 70 операции за да живеат дури и нормален живот, па Џонатан се смета себеси за многу среќен. Како што повеќепати изјави за медиумите, не се гледа себеси на операции само за да се разубави.
Денес Јоно е пораснат, зрел човек кој се обидува да води нормален живот. Никогаш не бил во искушение да ги бара своите родители, бидејќи мислел дека не ги интересира неговиот живот.
Овој неверојатен човек си создал живот кој човек може само да го посака: се опкружил со голем број пријатели кои тврдат дека секогаш е подготвен да помогне во тешките периоди од животот.
Својата сродна душа ја пронашол во својот најдобар пријател, со кој се оженил и кој му родила две деца: син и ќерка. Синот е потполно здрав, додека за жал, второто бебе пристигна со истата болест која ја има Јоно. Сепак, родителите се сигурни дека детето ќе има среќен и долг живот бидејќи секогаш ќе стојат покрај него.
Во 2017 година, Џонатан, заедно со двајца негови најдобри пријатели, ја основаа добротворната организација Love Me Love My Face – која им нуди поддршка на оние кои живеат со разлики во лицето ширум светот, како и помош со медицински материјали и операции.
Тој денес е многу среќен и задоволна личност.
„ Ми требаа 23 години да прифатам тоа што сум, но многу се променија во последните пет години. Со целото медиумско внимание и патувањата на кои бев, се надевам дека им помогнав на децата на кои барем малку им треба внимание“.