Таа ги разнесе свеќите со мама и тато, а тато Стефан и мама Марија споделија фотографии од прославата.
Малата хероина, која отиде на лекување со „Золгенсма“ во Лос Анџелес со дијагноза СМА тип 1, која едвај ја помрдна главата, сега позира на својата роденденска забава, облечена во бел фустан од тантела. Прогнозата за оваа болест беше дека таа нема да доживее втора година и успеа да ги надмине сите неволји.
Да потсетиме, Софија Маркуjeевиќ е родена на 25.05.2019 година и во текот на првиот месец од животот изгледаше како сите здрави бебиња. Сепак, во вториот месец, Софија престана да ги движи рацете. Педијатарот потоа ја упатил на невролошки преглед.
Благодарение на исклучителната експертиза на лекарот, на возраст од два и пол месеци, беше утврдено дека станува збор за ретка, но исклучително прогресивна и смртоносна невромускулна болест – мускулна атрофија на ‘рбетниот тип I.
За да добие генетска терапија што ќе и го спаси животот, малата Софи мораше да собере неверојатни 2,4 милиони долари. Цела Србија се вклучи во нејзината борба за живот, а оваа убава девојка имаше 15 месеци кога патуваше по најскапиот лек на светот – Золгенсме, во САД.
Таа се врати пред еден месец, како девојка што може да седи, ротира, да разговара, да ги крева рацете и нозете, подготвена да ја продолжи својата борба, да се развива и да напредува.
Pink.rs