Шведска и Кипар објавија дека привремено ја запираат вакцинацијата против ковид-19 со вакцината АстраЗенека, додека експертите предупредуваат дека одлуката може да биде „катастрофа“.
„Шведската агенција за јавно здравје одлучи да ја суспендира вакцината АстраЗенека сè додека Европската агенција за лекови (ЕМА) не ги испита сомнителните несакани ефекти“, се вели во соопштението на здравствената агенција.
Данска и Норвешка пријавија изолирани случаи на крварење, згрутчување на крвта и мал број на тромбоцити по вакцинирањето со вакцината АстраЗенека.
Шведската агенција за лекови во понеделникот соопшти дека меѓу луѓето вакцинирани со вакцината АстраЗенека, во 10 случаи е пријавено дека луѓето имаат згрутчување на крвта, и во еден случај дека едно лице има низок број на тромбоцити, но не во комбинација.
Главниот шведски епидемиолог Андерс Тегнел за шведскиот ТВ4 изјави дека сега се појавиле некои нови несакани ефекти.
„Некои луѓе добија тромбови во различни делови од телото, додека некои пријавија мало крварење на кожата. Ова е прилично сериозно нарушување“, рече Тегнел.
И Венецуела објави дека нема да ја одобри вакцината.
Германија, Франција и Италија во понеделникот соопштија дека ќе престанат да ја користат вакцината на АстраЗенец, откако неколку земји пријавија сериозни несакани ефекти, а Светската здравствена организација соопшти дека нема докази за поврзаност.
Професор по експериментална медицина на Империјал колеџ во Лондон изјави дека одлуката за привремено прекинување на вакцинацијата со вакцината АстраЗенека може да биде „катастрофа“.
„Мислам дека е катастрофа за вакцинациите во Европа, што во некои земји е на некаков несигурен терен“, рече тој.
Тој рече дека оние што имаат намера да примат вакцина не треба да се грижат и додаде дека е јасно дека придобивките од вакцинацијата ги надминуваат можните грижи за прилично ретка појава на тромб.
Европската агенција за лекови (ЕМА) претходно соопшти дека испитува „одреден број“ случаи на коагулација на крв кај луѓе кои примиле вакцина, истакнувајќи дека таа сепак може да се користи.
„Додека трае нејзината истрага, ЕМА останува на ставот дека придобивките од вакцината АстраЗенецин во превенцијата на ковида-19, која носи ризик од хоспитализација и смрт, го надминуваат ризикот од несакани ефекти“, европскиот регулатор кажа.
За четврток е најавен вонреден состанок, на кој ЕМА ќе одлучи дали вакцинацијата ширум ЕУ ќе биде прекината со АстраЗенека.
АстраЗенека во неделата објави дека внимателна анализа на сите достапни безбедносни податоци од повеќе од 17 милиони луѓе вакцинирани во Европската унија и Велика Британија со својата вакцина ковид-19 не покажа докази за зголемен ризик од белодробна емболија, длабока венска тромбоза или тромбоцитопенија, но земјите очигледно на податоците на АстраЗенека не им веруваат до крај.
Извор. Индекс.хр